Ustalanie ojcostwa:
Badania do celów prywatnych i sądowych z opinią biegłego sądowego Zakładu Medycyny Sądowej.
Badania do celów prywatnych i sądowych z opinią biegłego sądowego Zakładu Medycyny Sądowej.
Testy genetyczne na udowodnienie zdrady partnerskiej:
Diagnostyka mikrośladowa na udowodnienie zdrady z opinią biegłego sądowego.
Zdradę lub romans można także udowodnić odzyskując wykasowane SMS-y (z kart SIM lub/i telefonów komórkowych).
Diagnostyka mikrośladowa na udowodnienie zdrady z opinią biegłego sądowego.
Zdradę lub romans można także udowodnić odzyskując wykasowane SMS-y (z kart SIM lub/i telefonów komórkowych).
Medycyna sądowa:
Badania medyczno-sądowe, opinie sądowo-lekarskie, tanatologia sądowo-lekarska
Badania medyczno-sądowe, opinie sądowo-lekarskie, tanatologia sądowo-lekarska
Ekspertyzy Kryminalistyczne:
Ekspertyzy kryminalistyczne wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Ekspertyzy kryminalistyczne wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Badania Śladów Biologicznych:
Badania śladów biologicznych wykonywane przez wybitnych ekspertów biologii i genetyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Badania śladów biologicznych wykonywane przez wybitnych ekspertów biologii i genetyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Badania Fonoskopijne:
Ekspertyzy fonoskopijne wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Ekspertyzy fonoskopijne wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Analizy włosów na narkotyki i dopalacze:
- Narkotyki i pochodne narkotyków
Dopalacze:
- BZP
- JWH-018
- DXM
Marker chronicznego nadużywania alkoholu:
- EtG
- Narkotyki i pochodne narkotyków
Dopalacze:
- BZP
- JWH-018
- DXM
Marker chronicznego nadużywania alkoholu:
- EtG
Ekspertyzy audiowizualne:
Ekspertyzy audiowizualne wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Ekspertyzy audiowizualne wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Badania Wypadków Drogowych i Komunikacyjnych:
Ekspertyzy wypadków drogowych i komunikacyjnych wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Ekspertyzy wypadków drogowych i komunikacyjnych wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Ekspertyzy budowlane:
Ekspertyzy budowlane w zakresie: ocena jakości wykonanych robót, określenie kosztów usunięcia wad, podział fizyczny budynków, wyodrębnienia samodzielnych lokali, rozlicznie robót budowlanych wykonywane przez biegłego sądowego.
Ekspertyzy budowlane w zakresie: ocena jakości wykonanych robót, określenie kosztów usunięcia wad, podział fizyczny budynków, wyodrębnienia samodzielnych lokali, rozlicznie robót budowlanych wykonywane przez biegłego sądowego.
Informatyka Śledcza - Śledztwa Komputerowe:
Ekspertyzy z zakresu informatyki śledczej oraz odzyskiwania wykasowanych SMS-ów. Śledztwa komputerowe wykonywane przez wybitnych ekspertów informatyki śledczej dla organów ścigania.
Ekspertyzy z zakresu informatyki śledczej oraz odzyskiwania wykasowanych SMS-ów. Śledztwa komputerowe wykonywane przez wybitnych ekspertów informatyki śledczej dla organów ścigania.
Ekspertyzy Grafologiczne oraz Badania Dokumentów:
Ekspertyzy grafologiczne oraz badania dokumentów wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Ekspertyzy grafologiczne oraz badania dokumentów wykonywane przez wybitnych ekspertów kryminalistyki z uprawnieniami biegłych sądowych.
Odzyskiwanie i Kasowanie Danych:
Ekspertyzy odzyskiwania i kasowania danych oraz odzyskiwania wykasowanych SMS-ów wykonywane przez wybitnych ekspertów informatyki.
Ekspertyzy odzyskiwania i kasowania danych oraz odzyskiwania wykasowanych SMS-ów wykonywane przez wybitnych ekspertów informatyki.
Diagnostyka predyspozycji do chorób alergicznych.
Alergia jest chorobą dziedziczną.
Szacuje się, że jeżeli jedno z rodziców jest alergikiem, szansa na odziedziczenie choroby przez ich dziecko wynosi od 30 do 40 %.
W przypadku gdy alergikami są oboje rodzice, szansa ta może wzrosnąć aż do 80%.
Alergia jest chorobą dziedziczną.
Szacuje się, że jeżeli jedno z rodziców jest alergikiem, szansa na odziedziczenie choroby przez ich dziecko wynosi od 30 do 40 %.
W przypadku gdy alergikami są oboje rodzice, szansa ta może wzrosnąć aż do 80%.
Diagnostyka genetyczna predyspozycji nowotworowych:
Rak Piersi,
Rak Jajnika,
Rak Szyjki Macicy,
Wirus Brodawczaka Ludzkiego,
BRCA1,
HTGR,
HPV.
Rak Piersi,
Rak Jajnika,
Rak Szyjki Macicy,
Wirus Brodawczaka Ludzkiego,
BRCA1,
HTGR,
HPV.
Diagnostyka genetyczna mikroorganizmów:
Chlamydia Trachomatis,
Chlamydia Pneumoniae,
HSV - Opryszczka,
Ureplasma Urealyticum.
Chlamydia Trachomatis,
Chlamydia Pneumoniae,
HSV - Opryszczka,
Ureplasma Urealyticum.
Diagnostyka genetyczna niepłodności męskiej:
Azoospermia - Diagnostyka niepłodności męskiej o podłożu genetycznym, polegającej na braku plemników w nasieniu. Badamy obecność 9 różnych mikrodelecji w regionie AZF.
Azoospermia - Diagnostyka niepłodności męskiej o podłożu genetycznym, polegającej na braku plemników w nasieniu. Badamy obecność 9 różnych mikrodelecji w regionie AZF.
Pakiet badań dla kobiet w ciąży lub planujących macierzyństwo:
HPV – Wirus Brodawczaka Ludzkiego - Rak Szyjki Macicy,
Chlamydia Trachomatis,
HSV – Wirus Opryszczki Płciowej,
Ureaplasma Urealyticum
HPV – Wirus Brodawczaka Ludzkiego - Rak Szyjki Macicy,
Chlamydia Trachomatis,
HSV – Wirus Opryszczki Płciowej,
Ureaplasma Urealyticum
Pakiet badań dla kobiet i mężczyzn:
Poniższe badania diagnozują ryzyko predyspozycji nowotworowych.
HTGR:
rak trzustki,
rak piersi,
rak okrężnicy,
czerniaki,
rak jajnika,
rak prostaty,
rak jelita grubego.
HPV - Wirus Brodawczaka Ludzkiego - Rak Szyjki Macicy
Poniższe badania diagnozują ryzyko predyspozycji nowotworowych.
HTGR:
rak trzustki,
rak piersi,
rak okrężnicy,
czerniaki,
rak jajnika,
rak prostaty,
rak jelita grubego.
HPV - Wirus Brodawczaka Ludzkiego - Rak Szyjki Macicy
Diagnostyka chorób genetycznych:
Hemochromatoza,
Mukowiscydoza,
Choroba Alzheimera,
Dziedziczna Skłonność Miażdżycowa,
Choroba Parkinsona,
CCR5.
Hemochromatoza,
Mukowiscydoza,
Choroba Alzheimera,
Dziedziczna Skłonność Miażdżycowa,
Choroba Parkinsona,
CCR5.
Testy do wykrywania narkotyków:
Nasze testy używane są przez Policję, Służby Celne, Straż Graniczną, Służby Operacyjne i Jednostki Specjalne w 10 krajach UE. Wykrywają narkotyki w podejrzanych substancjach, płynach, ślinie i w moczu. Posiadają atest Instytutu Ekspertyz Sądowych w Krakowie.
Nasze testy używane są przez Policję, Służby Celne, Straż Graniczną, Służby Operacyjne i Jednostki Specjalne w 10 krajach UE. Wykrywają narkotyki w podejrzanych substancjach, płynach, ślinie i w moczu. Posiadają atest Instytutu Ekspertyz Sądowych w Krakowie.
Badania toksykologiczne:
Analiza dowodów rzeczowych w postaci sypkiej i płynnej pod kątem zawartości narkotyków oraz leków psychotropowych (przeciwdepresyjnych i neuroleptycznych) z opinią biegłego sądowego toksykologa Zakładu Medycyny Sądowej.
Analiza dowodów rzeczowych w postaci sypkiej i płynnej pod kątem zawartości narkotyków oraz leków psychotropowych (przeciwdepresyjnych i neuroleptycznych) z opinią biegłego sądowego toksykologa Zakładu Medycyny Sądowej.
Genealogia genetyczna:
Badanie przedstawia korzenie genealogiczne oraz miejsce pochodzenia badanej osoby na mapie świata, pokazuje gdzie na świecie występują identyczne genotypy z genotypem osoby badanej.
Badanie przedstawia korzenie genealogiczne oraz miejsce pochodzenia badanej osoby na mapie świata, pokazuje gdzie na świecie występują identyczne genotypy z genotypem osoby badanej.
Diagnostyka predyspozycji do chorób alergicznych.
Alergia jest chorobą dziedziczną. Szacuje się, że jeżeli jedno z rodziców jest alergikiem, szansa na odziedziczenie choroby przez ich dziecko wynosi od 30 do 40 %. W przypadku gdy alergikami są oboje rodzice, szansa ta może wzrosnąć aż do 80%.
Jako główne jej przyczyny choroby wskazywano dotychczas zaburzenia adaptacji układu immunologicznego we współczesnych warunkach cywilizacyjnych (zanieczyszczenie środowiska, duże użycie kosmetyków, detergentów i innych chemikaliów).
Ostatnie badania dowiodły jednak, że główną naczelną rolę w rozwoju choroby pełni uszkodzenie bariery naskórkowej, która chroni przed wnikaniem alergenów do wnętrza organizmu.
Oferowane badania:
Analiza mutacji R501X i 2282del4 w genie FLG. Mutacje te uniemożliwiają powstawanie kodowanego przez ten gen białka będącego składnikiem naskóra – filagryny.
Posiadanie jednej kopii genu FLG (odziedziczonej po jednym z rodziców) czterokrotnie bardziej predestynuje do atopowego zapalenia skóry, pięciokrotnie do alergicznego nieżytu nosa oraz ponad sześciokrotnie w przypadku astmy.
Jeśli odziedziczy się wadliwe kopie genu po obojgu rodzicach, prawdopodobieństwo rozwinięcia się astmy wzrasta aż jedenastokrotnie (dane dotyczące kataru i astmy dotyczą przypadków, gdy towarzyszą im objawy skórne).
Kto powinien się badać?
Badanie pozwala określić predyspozycje genetyczne rozwinięcia się choroby (tzw. marszu alergicznego - poprzez alergie pokarmowe, katar sienny, aż do astmy) u niemowląt, u których wystąpiły pierwsze skórne objawy alergii.
Profilaktyka może ustrzec przed wystąpieniem objawów klinicznych choroby, lub doprowadzić do ich złagodzenia.
Badaniu powinny się też poddać wszystkie osoby dorosłe, cierpiące na alergie, jeżeli ich objawom towarzyszą także objawy skórne (egzema).
Wykrycie u nich wyżej wymienionych mutacji pozwala określić prawdopodobieństwo przekazania predyspozycji do choroby dzieciom, a także ustalić przyczynę własnych dolegliwości w uszkodzeniu bariery naskórkowej.
Rozwój farmacji i kosmetyki pozwala miec nadzieję na powstawanie coraz skuteczniejszych preparatów pomagających uszczelniać barierę naskórkową.
Alergia jest chorobą dziedziczną. Szacuje się, że jeżeli jedno z rodziców jest alergikiem, szansa na odziedziczenie choroby przez ich dziecko wynosi od 30 do 40 %. W przypadku gdy alergikami są oboje rodzice, szansa ta może wzrosnąć aż do 80%.
Jako główne jej przyczyny choroby wskazywano dotychczas zaburzenia adaptacji układu immunologicznego we współczesnych warunkach cywilizacyjnych (zanieczyszczenie środowiska, duże użycie kosmetyków, detergentów i innych chemikaliów).
Ostatnie badania dowiodły jednak, że główną naczelną rolę w rozwoju choroby pełni uszkodzenie bariery naskórkowej, która chroni przed wnikaniem alergenów do wnętrza organizmu.
Oferowane badania:
Analiza mutacji R501X i 2282del4 w genie FLG. Mutacje te uniemożliwiają powstawanie kodowanego przez ten gen białka będącego składnikiem naskóra – filagryny.
Posiadanie jednej kopii genu FLG (odziedziczonej po jednym z rodziców) czterokrotnie bardziej predestynuje do atopowego zapalenia skóry, pięciokrotnie do alergicznego nieżytu nosa oraz ponad sześciokrotnie w przypadku astmy.
Jeśli odziedziczy się wadliwe kopie genu po obojgu rodzicach, prawdopodobieństwo rozwinięcia się astmy wzrasta aż jedenastokrotnie (dane dotyczące kataru i astmy dotyczą przypadków, gdy towarzyszą im objawy skórne).
Kto powinien się badać?
Badanie pozwala określić predyspozycje genetyczne rozwinięcia się choroby (tzw. marszu alergicznego - poprzez alergie pokarmowe, katar sienny, aż do astmy) u niemowląt, u których wystąpiły pierwsze skórne objawy alergii.
Profilaktyka może ustrzec przed wystąpieniem objawów klinicznych choroby, lub doprowadzić do ich złagodzenia.
Badaniu powinny się też poddać wszystkie osoby dorosłe, cierpiące na alergie, jeżeli ich objawom towarzyszą także objawy skórne (egzema).
Wykrycie u nich wyżej wymienionych mutacji pozwala określić prawdopodobieństwo przekazania predyspozycji do choroby dzieciom, a także ustalić przyczynę własnych dolegliwości w uszkodzeniu bariery naskórkowej.
Rozwój farmacji i kosmetyki pozwala miec nadzieję na powstawanie coraz skuteczniejszych preparatów pomagających uszczelniać barierę naskórkową.
